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Phase 4AA — APL→PN 作用范围与官方突触定位审计

正式结论：PASS-APL-PN-ANATOMICAL-LOCALIZATION / NO-DYNAMICS-CANDIDATE。

本轮从 Phase 4Z 接续，先完成只读 CPU 范围审计；随后用户明确授权下载官方 syn-partners 并继续定位，也确认 ComfyUI 空闲以便运行 frozen regression。 原始静态审计 audit/results.json 中的空间 unknown/blocked 是追加数据前的状态，保留不覆盖；最终状态以 audit/final-summary.json 和本报告为准。 本轮无训练、无参数修改、无新的正式动力学候选。顶层验收仍为 5/10（50%），不是生物学复现比例。

核心新证据

以实际 annotation 与原始 CSR 识别 2 个 APL、4,064 个 KC、686 个 ALPN，不通过 neurotransmitter 推断 DAN 身份。 所有 166,700 个 neurons、25,582,938 edges、124,177,617 anatomical contacts 不变。

已有 APL 实现范围	边数	原始 contacts
APL 全部出边	5,845	209,912
KC-only graded output 覆盖	4,633	196,200
非 KC 出边，没有 graded 替代	1,212	13,712
上述缺口中的 APL→PN	268	4,600
APL 全部入边	6,185	234,025
不被 KC/PN-only graded state 使用的入边	1,202	18,257

268 条 APL→PN 边涉及 259 个 PN；247 对同时存在 PN→APL 反向连接。 “graded state 未使用”不等于原图入边被删除：普通 LIF APL 仍有这些入边，但其快速出边被既有 overlay 置零。基于 KC/PN 计算的独立 graded state 没有使用其余来源。 这属于既有模型作用范围，不能把每个未覆盖来源都自动补入；需要额外生理依据。

官方附加数据与精确核对

用户授权下载的 syn-partners-male-cns-v1.0-minconf-0.5.feather：

• 6,777,179,098 bytes；官方 generation 1780494942562468。
• 官方 MD5：58efcf712f8c4d4de5f2ad51e97def76，验证通过。
• SHA-256：959d8ef4173b35382a3e6acfaf5167c795b6d10b877572d146af04e1b487bc07。
• 流式读取全部 311,833,243 条配对记录；实际字段和 dtype 已保存。
• 来源：MaleCNS 官方下载页，许可证 CC BY 4.0。新增文件保存在本阶段 external-resources，不写 raw，不下载 EM。

提取范围	配对记录总数	canonical 配对记录	canonical neuron pairs
APL 所有入/出接触	500,348	443,915	12,027
APL 所连 PN→KC	385,229	385,229	21,978
七个重点 PN→ALLN	22,599	22,599	823
ALLN→七个重点 PN	19,024	19,024	886

每组同时检查重复配对、完整 pair 集合及逐边 count：均与原始 CSR 完全一致。不存在只比较出现过的边而漏掉整条缺失边的情况。 APL 配对中的非 canonical 部分保留来源记录，不加入 neuron-only graph。

真实 ROI 定位

4,600 个 APL→PN 接触都取得真实 pre/post 坐标：

• CA(L) 2,063；CA(R) 1,757；合计 3,820（83.04%）。
• CentralBrain-unspecified 731（15.89%）：坐标已知，但官方 ROI 未细分，绝不按邻近位置重标为 calyx。
• 其余实际标注合计 49，分布于 LH、PED、SCL、SLP、a'L；不丢弃非 calyx 结果。

CA 对应 calyx，官方作者 Cell Type Explorer 提供标签释义。 七个重点 PN：

neuron_idx / body_id	type	APL→PN contacts	CA(R)	ROI 未细分
30 / 10039	VL2a_adPN	50	47	3
179 / 10198	VA7l_adPN	7	7	0
484 / 10522	VL2p_adPN	50	49	1
1644 / 11761	VP1d+VP4_l2PN1	78	70	8
6065 / 16610	VA7m_lPN	14	13	1
6842 / 17484	DC2_adPN	13	13	0
133666 / 527577	VA6_adPN	35	29	6

合计 228/247（92.31%）在 CA(R)，19 个未细分。 对同一 PN，APL postsynaptic sites 到最近 PN→KC presynaptic site 的距离，中位数范围为 0.545–0.861 µm；坐标按官方 8 nm voxel 转换。 距离不是同 bouton 的证明，更不是受体或功能因果证明。保留全部分布和远距离样本，不设“最佳阈值”筛掉例外。 259 个 APL 靶 PN 中，15 个在本 canonical 图中没有 PN→KC 出边，不能一概当作同一功能入口。

七个 PN→ALLN 的 22,599 个接触全部位于 AL(L/R)；ALLN→七个 PN 的 19,024 个接触中，19,021 位于 AL(L/R)，另有 1 个 LAL(R)、2 个未细分。 同一 PN 的 calyx 相关接触与触角叶局部回路接触必须区分，不能用单一 whole-neuron 抑制项自动代表两种位置。

如何解释，不做什么

已有原始研究支持 APL 的局部抑制与 PN bouton/KC dendrite 相互作用，但不提供当前 MaleCNS 每条边的受体或强度。 见 Prisco et al., eLife、Amin et al., eLife。 本轮数据加强了“空间作用范围缺失”这一机制假设，没有证明补上它就能修复 KC 持续放电或刺激特异性记忆。 仍未知：具体 bouton 身份、GABA 受体、末梢释放变化、时间常数、量化作用系数及 whole-brain 干预效果。

下一步应先设计独立的 compartment/terminal-specific input hypothesis 和预声明对照，不直接改变 frozen baseline；对未知系数不能用“学习效果更好”反向调参。 优先处理 upstream encoding / 作用范围，而不是继续改 dopamine eta、扩大 plastic mask 或调 KC/MBON 阈值。

回归、完整性与资源

独立新目录重跑 deterministic-v2 的五组冻结试次（各一次）：

trial	biological time	wall time	事件 / counts / V / g
auditory 10 Hz	1 s	2.690 s	全部精确一致
auditory 100 Hz	1 s	4.915 s	全部精确一致
olfactory 50 Hz	1 s	4.961 s	全部精确一致
mechanosensory 50 Hz	1 s	4.982 s	全部精确一致
gustatory 50 Hz	1 s	4.977 s	全部精确一致

均无 NaN/Inf，V/g 最大误差 0；4090 本进程 peak allocated VRAM 为 285,994,496 bytes（约 272.75 MiB），不包括 ComfyUI 已驻留显存。 本轮不声称重做了 Phase 4P 的 20 次重复实验；旧 v1/v2 reference 均没有覆盖。 GPU 编译加回归约 85.55 s；CPU 结构审计含两次旧文件哈希扫描约 86.92 s；下载加校验约 375.66 s；空间提取/分析约 37.98 s。 230,239 个旧科学文件的 SHA-256 复核通过。初始 Git payload 的 681 项校验也通过；新阶段另做 manifest。 未停止或卸载 ComfyUI，未更新任何环境包。

异常与处理记录

1. 初次建立实验目录遇到写权限限制，在新实验目录单独配置 owner；没有递归修改旧目录。
2. GPU 首次启动 PATH 未包含原 venv 的 Ninja，未开始模拟；失败目录保留。仅补启动 PATH 后，在另一个新目录完成 5/5 回归。
3. 下载首次校验选项分隔符错误，下载未开始；修正为 aria2 要求的语法后完成官方校验，没有坏文件被当作通过。
4. 旧 NumPy→Torch 只读数组警告保留，未修改冻结加载器；文件哈希与数值回归通过。

本轮到此结束，不生成 learning candidate，不进入游戏、RL、视觉或动作 decoder。