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digital-drosophila/CURRENT.md
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2026-09-30 00:27:22 +08:00

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# 当前研究状态 — Phase 4AB
最新结果:**COMPLETE-SCOPE-COUNTERFACTUAL / NO-DYNAMICS-CANDIDATE**。
初始化 README/registry 保留原字节,最新结论从本页进入。
- [本轮中文机制解读](docs/progress/phase4ab-terminal-scope.md)
- [完整逐气味结果与限制](docs/progress/phase4ab-technical-results.md)
- [预先声明的诊断方案](models/male-cns-lif/terminal-scope-diagnostic-v1/PROTOCOL.md)
- [最终结果及 SHA-256 证据](registry/phase4ab-terminal-scope/evidence/audit/final-summary.json)
- [上一轮官方突触空间定位](docs/progress/phase4aa-apl-pn-scope.md)
## 新证据
以官方 primary_post ROI 和真实 APL→PN / PN→KC 接触选择 229 个 PN。
局部诊断范围是 20,263 条边中的 337,099 个 calyx 接触,影响 3,760 个 KC。
没有把 46,159 个未细分 ROI 的 PN→KC 接触重标为 calyx;没有推测 bouton/receptor。
24 组主对照(6 个旧 calibration 气味、一个旧 seed)显示:
- 仅阻断上述 calyx 接触,目标 KC82312 晚期 spikes 从 60–61 降到 0。
- VA6 PN 晚期仍有 212–214 spikes;受观察的 ALLN 仍有 454–456 Hz 活动。
- 全部活跃 KC 从原来的 139–172 个降到 1–2 个:这不是编码/记忆修复。
- 更广的 PN 快速输出阻断使回路近乎静默,不能把这种结果认作正确生理模型。
上述只是独立工程极端对照,不是 APL 抑制强度标定;未保存正式新权重。
Base CSR、raw counts、transmitter signs、LIF/APL calibration、eligibility-v2 和 14,232 plastic mask 不变。
## 验证与状态
6 组历史 trial 精确重现,4 组诊断重复精确一致,5/5 frozen deterministic-v2 reference 回归精确通过。
230,239 个原有科学文件及 Phase 4AA 模型/数据 manifests 前后完整性通过。
6 项单元测试、10,000 个随机算子检查通过;ComfyUI 未停用/卸载,未升级依赖。
顶层 gates 仍是 5/10(50%);本轮改进了机制定位和可重复诊断,不代表已获得学习能力。
下一步优先约束 upstream feedback 与局部 compartment physiology,不能靠增大整体抑制、调学习率/阈值或扩大 mask 达成通过。
不进入游戏、RL、视觉或 action decoder。
Git 仅同步代码、小报告和校验清单。大数据/全部 spike 输出保留在服务器,不等于已有完整异机备份。