Audit calyx-specific PN contact scope without changing frozen baseline

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2026-09-30 00:27:22 +08:00
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# Phase 4AB 机制解读
正式状态:**COMPLETE-SCOPE-COUNTERFACTUAL / NO-DYNAMICS-CANDIDATE**。
这一轮区分了“PN→KC 传入位置”与“维持 PN 放电的上游反馈”。没有修复或批准新的 APL 生理模型,也没有训练。
| 诊断范围 | 活跃 KC(6 个旧气味) | 目标 KC 晚期 spikes | VA6 PN 晚期 spikes |
|---|---:|---:|---:|
| 原模型 | 139–172 | 60–61 | 212–214 |
| 仅明确 calyx 接触 | 1–2 | 0 | 212–214 |
| 同批 PN 的全部 KC 输出 | 1 | 0 | 212–214 |
| 同批 PN 的全部快速输出 | 0 | 0 | 0 |
晚期窗口是 500–1,000 ms。每个气味沿用 seed 131101;总计 24 组诊断、4 次精确重复,不是 5-seed 学习验证。
## 能说明什么
仅 calyx 接触阻断后,目标 KC82312 的晚期 spikes 范围为 0,VA6 仍为 212–214。
同时 KC 总活跃数降为 1–2,原模型为 139–172。不能把这种接近静默的结果包装成编码或记忆改善。
即使两个局部阻断条件的事件序列相同,其电压/g 仍可能不同;逐气味比较见 narrow-vs-allKC.csv。
宽范围 PN 快速输出阻断影响反馈路径,不等价于局部 calyx 调制;它也没有关闭 PN 胞体或 frozen graded APL 的 PN 输入。
## 仍不能说明什么
完全阻断只是工程极端对照,不是 APL 的实测释放抑制比例。没有估计 receptor、bouton、局部扩散范围或时间常数。
未使用 held-out 气味,未检验学习、保持、反转或动作输出。不得选取这次“让活动更少”的操作作为正式脑模型。
剩余 late KC 的 ID/type 已单独保存;其来源不能仅凭残余计数猜测。
## 下一步边界
先继续 upstream feedback / compartment-specific physiology 的证据约束,区分 calyx 信号传递与触角叶持续放电,再确定可检验的局部动力学假设。
不能靠增加整体抑制、调 eta/threshold、扩大 plastic mask 或让 KC 全静默宣称修复。当前不进入学习、游戏或视觉。
相关原始研究:[Prisco et al., 2021](https://doi.org/10.7554/eLife.74172)、[Amin et al., 2020](https://doi.org/10.7554/eLife.56954)。它们支持研究局部 APL 作用,不直接验证本实验完全阻断幅度。
顶层验收仍为 5/10(50%);本轮推进的是机制定位与可重复诊断能力。最终完整性状态见 regression/final-integrity.json。